总金额超1.3亿美元复宏汉霖与Dr. Reddy's就达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作_旧事动态_旧事及媒体资源

总金额超1.3亿美元复宏汉霖与Dr. Reddy's就达雷妥尤单抗生物类似药HLX15达成欧美授权合作

发布工夫:2025-02-07 内容来源于：浏览量：

内容来源：复宏汉霖

2025年2月6日，复宏汉霖宣布与Dr. Reddy's Laboratories的全资子公司Dr. Reddy's Laboratories SA就公司自主开发的在研达雷妥尤单抗生物类似药HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）签署授权答应协议。Dr. Reddy's Laboratories（及其子公司以下统称为 “Dr. Reddy's” ）于孟买证券买卖所、?印度国家证券买卖所、纽约证券买卖所、印度国家证券买卖所国际金融服务中心上市。Dr. Reddy's将拥有HLX15皮下注射和静脉注射两种剂型在美国及42个欧洲国家和地区的独家商业化权益，共计覆盖43个国家和地区。

根据协议条款，复宏汉霖将担任HLX15的研发、消费以及商业化供应，并从买卖中获得1.316亿美元，其中3300万美元为买卖首付款。此外，复宏汉霖还将获得基于产品年度净销售额的分级特许权运用费。Dr. Reddy's是一家全球性制药公司，其业务遍及全球逾75个国家和地区。此次复宏汉霖携手Dr. Reddy's，将加速推进公司产品进入并浸透欧美市�。钡鼗颊叽锤嘀斡赡�。

复宏汉霖执行董事、首席执行官朱俊博士

此次与Dr. Reddy's就HLX15达成合作，是我们呼应全球健康需求、提升先进生物药可及性的重要理论。Dr. Reddy's长期深耕肿瘤学，秉持‘健康不能等待’理念，努力于让患者更快地获得可负担得起的优质药物，这与复宏汉霖以患者为中心、聚焦临床需求的研发初心不谋而合。我们坚信，这一合作的达成将进一步加强单方在肿瘤治疗领域的全球市场竞争力，助力我们造福全球更多患者。

复宏汉霖首席商务尊龙Z6集团官兼高级副总裁曹平

很高兴携手Dr. Reddy's，这是复宏汉霖拓展全球合作伙伴网络的关键一步。仰仗复宏汉霖在生物类似药方面弱小的产品研发、前沿的消费与质量体系的专业才能，以及Dr. Reddy's在生物类似药的全球商业化网络方面积淀了深沉经验和资源，我们置信此次合作可以充分发挥单方所长，为欧美市场带来更多高质量可负担的治疗方案。

Dr. Reddy's首席执行官Erez Israeli

我们很高兴与复宏汉霖达成合作，将这款达雷妥尤单抗生物类似药推向美国和欧洲市场。多年来，我们已打造了一系列生物类似药产品，并在多个新兴市场完成销售。此次与复宏汉霖的最新合作，将进一步拓展我们在生物类似药领域监管市场规划。此外，肿瘤不断是我们重点聚焦的治疗领域。我们等待仰仗在这些市场弱小的商业化实力，确保患者可以获得一流的治疗方案和可负担的治疗选择。

关于HLX15

HLX15是复宏汉霖自主开发的一款全人源抗CD38 IgG1κ单克隆抗体，是达雷妥尤单抗Darzalex^{^®}和Darzalex Faspro^{^®}*的生物类似药候选药物。Darzalex^{^®}和Darzalex Faspro^{^®}已被获批用于治疗多发性骨髓瘤（Multiple myeloma，MM）。参照中国、欧盟和美国的生物类似药技术指点准绳的要求，复宏汉霖采用逐渐递进、比对及类似性评价准绳对HLX15进行开发。基于分析类似性研讨和临床前研讨，HLX15与原研达雷妥尤单抗被以为具有可比性。2024年6月，HLX15（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液）的I期临床研讨（NCT05679258）已成功完成，达到了一切预设的研讨终点，研讨结果表明，HLX15与美国、欧盟和中国市售的原研达雷妥尤单抗的药代动力学特征类似，安全性和免疫原性均可比。目前，HLX15的疗效比对研讨正在推进中。

*Darzalex^®和Darzalex Faspro^®为强生公司（Johnson & Johnson）的注册商标

关于Dr. Reddy's

Dr. Reddy's Laboratories Ltd.是一家总部设在印度海得拉巴的全球性制药公司，并于纽约证券买卖所（股份代号：RDY）、印度国家证券买卖所（股份代号：DRREDDY）、印度国家证券买卖所国际金融服务中心（股份代号：DRREDDY）及孟买证券买卖所（股份代号：500124）上市。Dr. Reddy's Laboratories Ltd.成立于1984年，努力于提供可负担的创新药物。在“健康不能等待”的宗旨下，Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.提供一系列的原料药、仿制药、品牌仿制药、生物类似药及非处方药品，次要市场包括美国、印度、俄罗斯及独联体区域国家、中国、巴西、南非及欧洲。作为一家拥有深沉科学底蕴并内行业内屡创先河的公司，我们一直着眼于将来，持续投资于具有前瞻性的业务。作为可持续尊龙Z6集团和ESG举动的早期践行者，我们于2004年发布了首份可持续尊龙Z6集团报告。现阶段我们的ESG目标努力于在环境保护、患者药品可及性与可负担性、多元化以及公司管理等方面树立行业标杆。如需了解更多相关信息，请访问：www.drreddys.com。

关于复宏汉霖

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创重生物制药公司，努力于为全球患者提供可负担的高质量生物药，产品覆盖肿瘤、本身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，4款产品在国际获批上市，4个上市恳求分别获中国药监局、美国FDA和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心才能贯穿研发、消费及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品消费质量管理规范（GMP）标准进行消费和质量管控，不断夯实一体化综合消费平台，其中，公司商业化消费基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。

复宏汉霖前瞻性规划了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并片面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状^{^®}的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康^{^®}（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优^{^®}（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI?，欧洲商品名：Zercepac^{^®}）、汉达远^{^®}（阿达木单抗）、汉贝泰^{^®}（贝伐珠单抗）、全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗汉斯状^{^®}（斯鲁利单抗，欧盟商品名：Hetronifly^®）以及汉奈佳^{^®}（奈拉替尼）。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床实验，对外授权片面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。