汉利康®新增外推顺应症获NMPA受理，惠及患者群体进一步扩大
2020年5月19日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的汉利康®（HLX01，利妥昔单抗注射液）新顺应症补充恳求已获得国家药品监督管理局（NMPA）正式受理，用于慢性淋巴细胞白血�。╟hronic lymphocytic leukemia, CLL）的治疗及初治滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma, FL）患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。作为复宏汉霖旗下首款产品，汉利康®于2019年2月正式获得国家药监局新药上市注册同意，次要用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗，成为中国首个根据国家生物类似药指点准绳开发并获批上市的药品，填补了国内生物类似药市场空白。
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基于高度类似的研讨结果
汉利康®新增2项外推顺应症
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根据2015年发布的《生物类似药研发与评价技术指点准绳（试行）》,经过比对实验研讨证明临床类似的，可以考虑外推至参照药的其他顺应症。HLX01汉利康®参照该指点准绳开发，作为国内首个生物类似药获批上市，与参照利妥昔单抗具有相反的靶点及作用机理。已开展的类似性研讨结果证明，汉利康®和参照利妥昔单抗在结构、生物学特性和临床药代动力学/药效动力学方面高度类似，且在弥漫大B细胞淋巴瘤（非霍奇金淋巴瘤NHL中最常见的一种类型）治疗中具有等效性——汉利康® 3期临床研讨比较了汉利康®和参照利妥昔单抗联合化疗CHOP方案的疗效和安全性，经6个治疗周期后两个治疗组（HLX01汉利康®+CHOP；参照利妥昔单抗+CHOP）间的疗效和安全性结果未显示出临床差异。由此外推汉利康®可合理运用于与氟达拉滨和环磷酰胺（FC）联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血�。–LL）患者及初治滤泡性淋巴瘤患者经利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗。
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可及性再进步
惠及患者群体进一步扩大
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2018年全球癌症统计报告显示，在185个国家36种癌症中，非霍奇金淋巴瘤的发生率排名第十三位，占一切癌症报告的2.8%，其中死亡病例248724例，占一切死亡病例2.6%[1]。滤泡性淋巴瘤为NHL的一种亚型，是东方国家第二常见的非霍奇金淋巴瘤，大约占其 22%～35%，中国的滤泡性淋巴瘤的比例较东方国家低，在有关四川地区的报道中为2.3%，在上海为7%，在山西为 8.6%[2]。慢性淋巴细胞性白血病CLL是一种以成熟B细胞在外周血、骨髓、淋巴结和脾内大量克隆性增殖和蓄积为特征的恶性肿瘤。研讨发现，利妥昔单抗可经过与B细胞表面的CD20抗原特异性结合，启动ADCC、CDC及细胞凋亡相关机制[3]，完成B细胞的大量耗减。这种作用机制在在CLL 和NHL中都是相反的[4]。
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2019年2月，汉利康®作为中国首个生物类似药获批上市，用于1）复发或耐药的滤泡性地方型淋巴瘤；2）先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤；3）CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤 (DLBCL)的治疗。汉利康®在中国市场的商业化推行由复星医药子公司江苏复星医药销售有限公司担任，自2019年5月开出首张处方以来，在江苏复星医药团队的推进下，截至2019年底，汉利康®已完成全国29个省份的医保准入，同时积极规划DTP药房和基层市场。为满足不断增长的市场需求，复宏汉霖亦积极推进汉利康®消费规模的提升并新增500mg产品规格，进一步降低患者单位剂量的用药成本。而此次汉利康®外推至原研药在国内新同意的顺应症，有望进一步惠及更多患者群体，使得国内更多的血液肿瘤患者获得质高价优的治疗方案。
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此外，在汉利康®上市销售，逐渐惠及广大血液肿瘤患者的同时，复宏汉霖进一步对HLX01采取了差异化的开发策略，同步开展了原研利妥昔单抗在国内尚未获批的类风湿关节炎顺应症的临床研讨，目前其3期临床实验曾经完成患者入组。将来，复宏汉霖将持续开发高质量的创重生物药，不断覆盖更广泛的病患群体，带来更多更好的治疗选择。
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【参考文献】
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[1] Freddie Bray, Jacques Ferlay, Isabelle Soerjomataram, Rebecca L. Siegel, Lindsey A. Torre, Ahmedin Jemal. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA CANCER J CLIN 2018, 68: 394-424. DOI: 10.3322/caac.21492.?
[2] 孟静姝, 恶性淋巴瘤流行病学特征分析：单中心2027例病例分析报告.华中科技尊龙Z6集团硕士学位论文.2018年 5月.
[3] Bannerji R, Kitada S, Flinn IW, Pearson M, Young D, Reed JC, et al. Apoptotic-regulatory?
and complement-protecting protein expression in chronic lymphocytic leukemia: relationship to in vivo rituximab resistance. J Clin Oncol. 2003;21(8):1466-71.?
[4] Weiner GJ. Rituximab: mechanism of action. Semin Hematol. 2010; 47(2): 115–123.
