最新打破 最后冲刺！复星医药和拜恩泰科（BioNTech） 谈mRNA新冠疫苗：进展、产能及冷链
内容来源于：澎湃旧事
记者：李潇潇
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11月9日，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床实验的初步分析数据，这次三方合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只要70%左右的保护率，远超此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。
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在今年第三届进博会时期，复星医药与德国生物科技公司BioNTech（拜恩泰科）围绕“mRNA技术”进行了一次近程对话。今年3月，单方宣布达成合作，共同开发基于BioNTech的mRNA技术平台的新冠疫苗。
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BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin博士，BioNTech首席策略官Ryan Richardson以及复星医药董事长兼首席执行官吴以芳，复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士就单方合作新冠疫苗的合作进程、研发进展等进行了片面分享。
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中德合作：
从接触到达成合作仅间隔6周
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Ugur Sahin博士在讲述新冠疫苗项目的重要工夫节点时表示，该项目开始于2020年1月底，彼时中国公布了新冠病毒的基因序列，这让BioNTech得以挑选出超过20个不同的疫苗候选方案。
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3月11日，BioNTech启动了新冠mRNA疫苗的动物实验；3月16日和3月17日，先后宣布与复星医药、辉瑞公司达成新冠疫苗研发合作。
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复星医药董事长兼首席执行官吴以芳回忆，1月29日，回爱民博士与BioNTech方面第一次尊龙Z6集团尊龙Z6集团尊龙Z6集团电话交流，此后相隔仅6周，复星医药就获得了BioNTech的答应，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化BioNTech基于mRNA平台研发的疫苗产品。
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Q：为什么选择复星医药作为合作伙伴？
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BioNTech首席策略官Ryan Richardson在分享中提到，复星医药作为中国领先的医药企业，与BioNTech有着相反的目标，即希望可以更快把新冠疫苗带到中国市�。葱且揭┰诹俅惭刑址矫嬗涤械娜跣∈盗�，同时拥有可靠的分销网络及弱小的商业开发才能，借助其对中国市场的了解，BioNTech置信复星医药是达成这一目标的最佳伙伴。
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临床实验进展：
超4万人接种了mRNA新冠疫苗
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与灭活疫苗、病毒载体疫苗等传统技术路线不同，mRNA疫苗是一种新技术。BioNTech联合创始人兼首席执行官Ugur Sahin博士引见，mRNA（信使核糖核酸）是一种自然分子，为人体细胞提供指令，制造标靶蛋白或抗原，从而激发人体免疫反应，对抗相应的病原体。相较于传统疫苗，mRNA疫苗次要有这三个方面的优势，包括安全性、有效性和消费速度。
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4月23日，mRNA疫苗在德国启动I/II期临床实验，200名年龄在18岁至85岁的受试者参与其中；5月4日，在美国启动I/II期临床实验，360名18岁至85岁的受试者参与其中。
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“在美国这次的临床实验，近400名的受试者，从我们目前结果来看，效果还是非�：玫�，没有非常严重的副作用，比如说像发烧、发热的状况，与其他疫苗的受试者相比，下降15%。” Ugur Sahin表示，目前全球曾经有超过4.3万名临床实验受试者接种了基于mRNA技术平台的新冠疫苗，效果非�：�。
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对于mRNA技术在疫苗行业的意义，Ugur Sahin向澎湃旧事（www.thepaper.cn）表示：
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mRNA技术特别适用于传染�。苑浅＞嫉姆绞嚼醇し⒚庖叻从�，这使得人们可以更高效地获得疫苗运用，可以为后续新药的研发带来非�：玫难≡�。
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新冠疫苗BNT162b2：
或在11月末得到安全性和有效性数据
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基于BioNTech的mRNA平台的新冠疫苗BNT162b1和BNT162b2于今年7月份获美国食品和药品管理局（FDA）授予的快速通道（Fast Track）资历。
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其中，目前正在中国进行Ⅰ期临床实验的mRNA新冠疫苗BNT162b1已完成次要终点节点，进入数据分析阶段。另一款在海外进行的BNT162b2全球2b/3期临床实验目前在全球一百多个临床基地展开，包括美国、阿根廷、巴西、德国等，受试人群的年龄范围覆盖12岁至85岁，还包括了患慢性病或有免疫缺陷等状况的人群。
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对于BNT162b2在国外的进展，Ugur Sahin博士表示，自7月份开始做的2b/3期临床实验，曾经有超4.3万名受试者入组，目前处于搜集安全数据的阶段，这是随机的双盲实验，从目前未揭盲的安全性数据来看，该款疫苗是具有良好耐受性的。
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Ugur Sahin强调：
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我们置信11月末会得到我们所需求的安全性、有效性数据，假如这些数据好的话，那我们就可以证明这是一个非�：玫�，并且非常有效和安全的产品。我们会向美国FDA恳求紧急运用授权（EUA）
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中国上市的新冠疫苗或是BNT162b2
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Q：为什么复星医药在最后选择首先在国内推进BNT162b1的临床实验？
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在此次活动上，复星医药高级副总裁、全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民博士引见，BioNTech有3个技术平台，第一批进入临床的疫苗共4个，其中BNT162b1和BNT162b2都是核苷修饰疫苗，免疫原性差不多，两者在7月中旬都获得了FDA的快速通道认证。不同的是，前者针对的是S蛋白的受体结合域，后者针对整个S蛋白，“b2的耐受性是比较好的，尤其是老年人”。
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至于复星医药为什么选择BNT162b1推进临床实验，回爱民表示，复星医药在中国申报临床实验时，BNT162b1的材料最全，最早有残缺数据，就先进行了临床实验恳求。当BNT162b2于7月27日在全球进入三期临床实验时，BNT162b1在中国曾经获批进行临床实验，而且实验用到的疫苗也曾经运到中国，所以就决定在中国开始BNT162b1的临床实验。
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回爱民泄漏，单方最后就达成了共识，结合BNT162b2的海外2b/3期临床数据及在中国进行的BNT162b1的Ⅰ期临床实验数据，预备BNT162b2在中国的临床桥接实验恳求。“基于国际化的合作开发，海外的2b/3期临床实验数据也将同步分享给复星医药，以推进BNT162b2候选疫苗将来在中国的临床实验及上市恳求。”Ugur Sahin补充道。
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“目前在中国进行的BNT162b1临床Ⅰ期实验为后续BNT162b2 的桥接实验积累了宝贵经验，”回爱民强调，“即便将来上市的是BNT162b2，BNT162b1的临床数据也需求提交，不存在浪费资源的成绩，由于恳求BNT162b1时，还没有BNT162b1和BNT162b2的临床一期对比数据，当时先恳求数据更多的BNT162b1，也是很自然的决定。”
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疫苗消费：
与复星医药讨论在国内设厂的可能性
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随着新冠疫苗的研发不断推进，产能供应成绩备受关注。今年9月，BioNTech收买了来自诺华制药的德国马尔堡工厂，对现有产能有了极大的补充。
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在此次活动上，Ryan Richardson表示，新冠疫苗要完成规模化的消费，收买马尔堡工厂补充了BioNTech现有的消费才能，“在收买马尔堡工厂后，可促进新冠疫苗产能添加最高达7.5亿剂每年。”
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Ryan Richardson 强调：
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这个角度来看，可以确保对于中国的疫苗供应。但是从长期来看我们会和复星医药共同讨论在中国设厂的可能性。
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对于新冠疫苗的产能，吴以芳引见：
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当前第一阶段肯定从国外进口，第二阶段讨论疫苗原液进口在中国灌装，将来复星医药和BioNTech将持续讨论mRNA技术领域更深远的战略合作。
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mRNA新冠疫苗消费的当务之急是扩大产能对于新冠疫苗消费中遇到的应战，Ryan Richardson向澎湃旧事表示，新冠疫苗的产能要求是前所未有的，目前新冠疫苗消费最关键的应战是扩大产能。
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“从小批次用于临床实验疫苗程度，到最后的亿级、十亿级的疫苗运用，这对于消费要求非常高。” Ryan Richardson引见，这意味着不只BioNTech在疫苗的消费工艺上一定要做得更好，同时原材料的供应也要跟上，因此供应链也要同步扩大供应才能。
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另外，想要保证短期内疫苗扩大量产，新冠疫苗消费过程中的核心设备的供应也非常重要。Ryan Richardson表示，BioNTech与复星医药也会共同在供应链及产能扩展方面做更多的预备和努力。
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冷链运输：
在2摄氏度到8摄氏度的状况下可存放5天
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Q：疫苗需求冷链运输，新冠疫苗对冷链温度有什么要求？
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吴以芳引见，复星医药曾经在机场附近建设零下70摄氏度冷藏库，疫苗从国外进口抵达中国后，将第一工夫储存进冷库，由国药控股担任冷链运输，保证在零下70摄氏度的条件下运到全国各地的接种点，接种点则将装备医疗级的深冷冰箱；在运用方面，mRNA疫苗可以在2摄氏度至8摄氏度环境下放置5天。
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Ryan Richardson也表示，长期储存的确需求零下70度的环境，不过“零下20摄氏度左右也不是特别大的成绩，如今2摄氏度至8摄氏度的保存条件对于绝大部分疫苗都是适用的。”
