近日，复宏汉霖创新型程序性死亡-配体1（PD-L1）抗体偶联药物（ADC）注射用HLX43全球开发再度获得重要进展，该产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品监督管理局（FDA）、澳大利亚药品管理局（TGA）及日本药品医疗器械综合机构（PMDA）答应，开展针对早期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心II期临床研讨，并于此前在中国境内完成首例受试者给药。全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市，HLX43为全球首个进入临床II期的PD-L1 ADC。

2025年7月8日，全球领先指数公司富时罗素（FTSE Russell）近日公布了复星国际有限公司（简称“复星国际”）最新环境、社会及管治（ESG）评级结果。2025年，复星国际FTSE ESG评分提升至3.9分，持续领先全球行业均匀水准（2.6分）及中国企业均匀水准（2.0分），并连续四年当选富时罗素尊龙Z6集团尊龙Z6集团社会责任指数（FTSE4Good Index Series） 成份股。

近日，空军军医尊龙Z6集团唐都医院胸腔内科闫小龙教授团队，运用JediVision^®肺结节标记物放置定位设备（以下简称“JediVision^®”），用时2分钟成功完成1例AI-AR导航下肺结节术中定位术。JediVision^®初次将人工智能AI（Artificial Intelligence）与加强理想AR（Augmented Reality）两大核心技术相结合，用于肺结节手术室内无X射线定位，该创新医疗器械的临床运用，标志着肺结节定位进入AI-AR导航下术中定位新时代。

亚太区最具威望的企业管治杂志《亚洲企业管治》颁发“第十五届亚洲杰出企业大奖”，复星国际执行董事兼联席CEO陈启宇、徐晓亮荣获该杂志颁发的“亚太区最佳CEO奖” 。

6月30日，在西门子医疗发布首款国产高端诊断设备Atellica全自动生化免疫分析仪的同时，复星诊断与西门子医疗正式宣布达成战略合作，推出首个联合新品—国产生化试剂处理方案。本次合作标志着中国本土医疗科技企业与国际巨头在深化本土创新、提降低端国产诊断产品可及性方面迈入新阶段。单方将整合技术、产能与全球化资源，携手推进体外诊断领域的创新晋级。

2025年7月2日，复宏汉霖宣布，公司正式获得比利时联邦药品和保健产品管理局（Federal Agency for Medicines and Health Products）就其在研Prolia^®/Xgeva^®（地舒单抗）生物类似药HLX14和Perjeta^®（帕妥珠单抗）生物类似药HLX11的相关产线签发的GMP证书（Certificate of GMP Compliance of a Manufacturer），根据欧盟成员国之间的GMP互认制度，这标志着HLX14和HLX11相关消费线已符合欧盟GMP标准。这也是继曲妥珠单抗汉曲优^®和PD-1抑制剂H药 汉斯状^®（斯鲁利单抗）后，复宏汉霖消费质量体系再获欧盟GMP认证。

2025年7月1日，复宏汉霖宣布与汉康生技（HanchorBio）控股子公司FBD Biologics Limited（简称“FBD”）达成战略合作，复宏汉霖将获得由汉康生技自主开发的SIRPα-Fc交融蛋白HCB101在中国（除台湾地区）、东南亚特定国家及中东和北非地区（MENA）特定国家的开发、消费及商业化独家答应权益，以及在日本市场的优先会谈权。根据协议条款，汉康生技有望获得1000万美元的首付款、共计1.92亿美元的潜在里程碑付款及合作区域销售分成。

2025年7月2日，复星杏脉人工智能西部总部基地项目投用仪式于重庆巴南区国际生物城浩大举行。

由复星锐正资本联合复星财富控股、复星医药、复宏汉霖等复星核心产业共同发起的首届“复星杯AI+创业创新大赛”复赛于6月25日至27日成功举行。这场为期三天的线上竞技，汇聚了从近千家企业中脱颖而出的70+顶尖AI创新项目。在金融、医药大健康、消费、智能体及其他多元赛道上展开激烈角逐，展现了AI技术前沿运用的蓬勃活力，也彰显了复星生态体系对尊龙Z6集团尊龙Z6集团科技创新的深度赋能与坚定承诺。